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        CMA/CNAS 現(xiàn)場評(píng)審的要點(diǎn)

        更新時(shí)間:2025-02-11      瀏覽次數(shù):2517
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        硬件準(zhǔn)備


        硬件條件就是指實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)設(shè)施和儀器設(shè)備以及開展全 部實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目所需的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等。
        (1)基礎(chǔ)設(shè)施要符合開展的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的要求 ,尤其是環(huán)境條件 要求;
        (2)儀器設(shè)備要提前安裝調(diào)試完畢 ,使所有儀器設(shè)備處于正常  狀態(tài)。有檢定要求的設(shè)備在檢定完畢后,及時(shí)粘貼“三色標(biāo)識(shí) "。 切不可忽視粘貼“三色標(biāo)識(shí)",使考核人員認(rèn)為該儀器未按時(shí)進(jìn)  行檢定,從而開具不符合項(xiàng);
        (3)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)要按照有效期限,提前配置到位, 以便在考核時(shí)能 及時(shí)開展現(xiàn)場考核實(shí)驗(yàn)。在考核時(shí)臨時(shí)配備和購置標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì), 就會(huì)增加考核組現(xiàn)場關(guān)注實(shí)驗(yàn)室體系運(yùn)行的機(jī)會(huì) ,增加發(fā)現(xiàn) 不符合項(xiàng)的幾率。

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        軟件準(zhǔn)備

        01 文件
        (1)內(nèi)部文件:含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、表單, 檔案室應(yīng)有完整一份;(質(zhì)量手冊(cè)、程序文件要裝訂成冊(cè),資 料員負(fù)責(zé))
        (2) 外部文件:所有檢測所需的外部標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范, 及 ISO/IEC17025:2017(CNAS-CL01:2018)或新版《檢驗(yàn)檢 測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》,應(yīng)用說明及若干政策,JJF1059 - 2012 等應(yīng)有一份。
        (3)以上文件,如要發(fā)放,必須運(yùn)行文件發(fā)放程序(如蓋受 控章、做發(fā)放記錄)。
        02 設(shè)備檔案
        每臺(tái)設(shè)備由設(shè)備員做一個(gè)檔案盒,按設(shè)備編號(hào)對(duì)其進(jìn)行編號(hào), 并確保檔案盒中有以下內(nèi)容: 設(shè)備檔案卡、采購申請(qǐng)、驗(yàn)收   記錄、合格證、使用說明書、歷年的檢定證書、使用記錄、  定期維護(hù)記錄、維修記錄、期間核查記錄、停用報(bào)廢記錄;  (每臺(tái)設(shè)備做一個(gè)檔案盒)
        03 人員檔案
        由資料員負(fù)責(zé)完善, 內(nèi)容包括,人員檔案卡, 學(xué)歷證書、學(xué) 位證書、上崗證、職稱證、其他資格證(如內(nèi)審員證), 發(fā)表 的論文, 年度的考核等資料。每人一檔, 與人員一覽表的先 后順序?qū)?yīng)。(每人做一個(gè)檔案袋)
        04 原始記錄
        不管以打印出來的方式保存,還是以電子檔的形式保存, 都 要定期存檔,并確保其包含足夠的信息; (必須與報(bào)告單、委 托單對(duì)應(yīng),最好裝訂在一起)
        05 報(bào)告
        所有報(bào)告必須留存一份, 并按一定的順序整理好存檔。按項(xiàng) 目或時(shí)間順序一個(gè)一個(gè)檔案盒放好, 并做好目錄,特別是申 請(qǐng)認(rèn)可項(xiàng)目相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)一定要有報(bào)告、原始記錄(含校準(zhǔn)曲 線、圖譜等)、樣品登記表、設(shè)備使用記錄、委托單、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用記錄等
        06 體系運(yùn)行資料


        (1)中心實(shí)驗(yàn)室成立文件、單位法人證書、法人單位對(duì)中心 實(shí)驗(yàn)室的授權(quán)等法律地位證明材料;

        (2)中心的任命書;

        (3)授權(quán)簽字人授權(quán)書和授權(quán)簽字人情況表;



        (4) 日常檢測質(zhì)量監(jiān)督記錄;


        (二)管理體系
        (1)質(zhì)量手冊(cè)目錄、程序文件目錄、作業(yè)指導(dǎo)書目錄、各種 管理表格目錄;
        (2)質(zhì)量體系文件的宣貫記錄(含考試記錄);
        (三)文件控制
        (1)體系文件的發(fā)放、回收記錄
        (2)體系文件更改審批表;
        (3)外部文件目錄
        (4)內(nèi)部文件目錄
        (5)文件定期審查記錄
        (四)要求、標(biāo)書和合同的評(píng)審
        (1)檢測任務(wù)合同單
        (2)合同評(píng)審記錄表
        (五)檢測的分包
        (1)檢測分包方評(píng)審表
        (2)合格分包方名冊(cè);
        (3)分包方的證明材料
        (六)服務(wù)和供應(yīng)品的采購
        (1)儀器設(shè)備、消耗品和服務(wù)供應(yīng)商評(píng)價(jià)記錄;
        (2)儀器設(shè)備、消耗品和服務(wù)供應(yīng)商名錄;
        (3)供應(yīng)商資質(zhì)材料;(
        (七)服務(wù)客戶客戶滿意度調(diào)查和分析報(bào)告
        (八)投訴
        (1)客戶投訴登記表
        (2)客戶投訴處理通知單
        (九) 記錄的控制
        (1)記錄保存期限規(guī)定(即《記錄控制程序》文件中的《質(zhì) 量記錄清單及保存期表》和《技術(shù)記錄清單及保存期表》,
        07 技術(shù)要求總則
        (一)人員
        (1)檢測員持證登記表;
        (2)人員培訓(xùn)記錄表;
        (4)人員考核記錄表
        (5) 業(yè)務(wù)人員技術(shù)檔案;(
        (二)設(shè)施和環(huán)境條件
        (1)外來人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室登記表;
        (3)內(nèi)務(wù)與安全考核表;
        (4)檢測環(huán)境監(jiān)控記錄;


        (三)檢測方法及方法的確認(rèn)
        (1)方法驗(yàn)證、確認(rèn)資料;
        (2)標(biāo)準(zhǔn)方法查新記錄;
        (3)測量不確定度的評(píng)定記錄。
        (四)設(shè)備
        (1)儀器設(shè)備臺(tái)帳;
        (2)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一覽表及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書;
        (3)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)期間核查;
        (4)儀器設(shè)備使用記錄;
        (5)儀器設(shè)備定期維護(hù)記錄;
        (6)儀器使維修記錄;
        (7)儀器設(shè)備檔案材料;
        (8)儀器設(shè)備狀態(tài)標(biāo)識(shí)標(biāo)簽;


        (五)測量溯源性
        (1)周期檢定計(jì)劃表;
        (2)儀器設(shè)備期間核查計(jì)劃;
        (3)儀器設(shè)備期間核查記錄;
        (4)校準(zhǔn)證書的確認(rèn)。
        (六)抽樣抽樣記錄;
        (七)檢測物品的處置
        (1)樣品的接收、編碼、流轉(zhuǎn)記錄;
        (2)樣品檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)(樣品標(biāo)識(shí)卡);


        (八)檢測結(jié)果質(zhì)量的保證
        (1)年度質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃表;
        (2)質(zhì)量監(jiān)控記錄表;
        (九)結(jié)果報(bào)告
        (1)報(bào)告發(fā)放登記表;


          (2)留存報(bào)告副本;(由檢測員、資料員負(fù)責(zé))


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